ผลการการทดสอบของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ มีผลอย่างมากต่อการวินิจฉัยและการรักษาของแพทย์ หรือบุคลากรผู้ใช้ผล ผลการตรวจสอบที่แม่นยำส่วนหนึ่ง เกิดจากบริภัณฑ์ประกอบการตรวจสอบได้รับการควบคุมที่เหมาะสม ดังนั้นกำหนด 5.3 ของ ISO15189:2003 จึงกำหนดให้ เครื่องมือวัด วัสดุอ้างอิง ระบบวิเคราะห์ ของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์(medical laboratory) ต้องได้รับการ ควบคุมให้มั่นใจว่ามีความสามารถในการทำงานตามเกณฑ์ที่กำหนด หรือเป็นไปตามคุณลักษณะเฉพาะที่กำหนดไว้ในการตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง ทั้งนี้ต้องจัดให้มีโปรแกรมในการเฝ้าระวังเป็นประจำและทำให้แน่ใจ ว่าเครื่องมือได้รับการสอบเทียบและมีลักษณะการทำงานที่ถูกต้องตามต้องการ โดยต้องมีการจัดทำบันทึกประวัติบริภัณฑ์ดังกล่าว การที่ผู้เกี่ยวข้องจะดำเนินการควบคุมบริภัณฑ์การวัดให้เป็นไปตามข้อกำหนดดังกล่าว จะต้องมีความรู้ และความเข้าใจในวิธีการตรวจสอบคุณลักษณะของบริภัณฑ์เครื่องมือวัด สมาคมส่งเสริมเทคโนโลยี (ไทย- ญี่ปุ่น) เล็งเห็นความความสำคัญของการควบคุมบริภัณฑ์เครื่องวัดของห้องปฏิบัติการทดสอบทางการแพทย์ จึงได้จัดให้มีการฝึกอบรมเชิงปฏิบัติการ เรื่อง การควบคุมบริภัณฑ์การวัด ของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ตามข้อกำหนด 5.3 ของ ISO15189:2003 เพื่อให้ผู้มีส่วนเกี่ยวข้องได้นำไปปรับใช้ให้เหมาะต่อห้องปฏิบัติการต่อไป
วัตถุประสงค์ เพื่อให้ผู้เกี่ยวข้องได้มีความรู้ และเข้าใจเกี่ยวกับการควบคุมบริภัณฑ์การวัด ของห้องปฏิบัติการทดสอบทางการแพทย์ ตามข้อกำหนด 5.3 ของ ISO15189:2003 และสามารถนำไปปรับใช้ให้เหมาะสมต่อห้องปฏิบัติการ
วิทยากรโดย: เรืออากาศเอกพิชัย มะคาทอง ผู้จัดการ กลุ่มพัฒนาคุณภาพและการวัด
วันที่จัด: วันจันทร์ที่ 6 สิงหาคม 2550
เวลา: 08.30 - 16.30 น.
สถานที่: ห้องสัมมนา 3C ชั้น 3 สมาคมส่งเสริมเทคโนโลยี (ไทย ญี่ปุ่น) พัฒนาการ 18
ค่าสัมมนา 400 บาท (รวม VAT 7 %)
รับจำนวน 100 ท่าน
สนใจติดต่อสอบถามได้ที่
คุณนวลจันทร์ ฤทธิเกิด, คุณสาธินี รัตนรุ่งเรืองชัย
โทร 0-2717-3000 ต่อ 107, 114
โทรสาร 0-2717-3609
